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技术中心
“不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置”是什么呢?佛山高效过滤器厂家
1、高效过滤器 
1) HEPA过滤器(HEPA Filter) 
HEPA:High Efficiency Particulate Air 是“高效率空气微粒过滤”之意。HEPA表示高效器,定义为:对粒径为0.3μm的微粒过滤效率大于等于99.97%,如前所述,我们在使用高效过滤器时,是必须将效率和试验方法一并表示出来的,如:99.97%(0.3μm、DOP),表示是用DOP试验方法测试出的高效。 
2) ULPA过滤器(ULPA Filter) 
ULPA:Ultra Low Penetration Air,是超高效过滤器比HEPA过滤级别更高的过滤器,定义为0.1-0.2μm的粒子过滤效率大于等于99.999%的过滤器。该过滤器用于药厂、电子厂、芯片厂等,家电产品中不用。 

高效过滤器试验方法 
1) 钠焰法 Sodium Flame 
源于英国,中国通行,欧洲部分国家于20世纪70-90年代实行。 
试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰特征光的光强。主要测试仪器为光度计。 
盐水在压缩空气的搅动下飞溅,经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样,含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度,并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。 
相关标准:我国有GB6165-85,目前国内有关部门正在修订该标准,是废止还是继续没有定论。欧洲已不再使用该方法。 
2)油雾法 Oil Mist 
原西德,原苏联,和中国采用过该方法。 
尘源为油雾。“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差别来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。 
油雾法在德国本土已经成为历史。
相关标准:我国有GB6165-85。 
3)DOP法 
源于美国,曾在国际通行。 
试验尘源为0.3μm单分散相DOP(邻苯二甲酸二辛脂,一种塑料工业常用增塑剂)液滴。 “量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。 
对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴,雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度,并由此判断过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。 
DOP法已经有50多年的历史,这种方法曾经是国际上测量高效过滤器最常用的方法。早期,人们认为过滤器对0.3μm的粉尘最难过滤,因此规定使用0.3μm粉尘测量高效过滤器。 
DOP中含苯环,人们怀疑它致癌,因此许多实验室改用性能类似但不含苯环的替代物,如DOS,但试验方法仍称为“DOP法”。 
测量高效过滤器的DOP法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP”是指喷管用压缩空气在DOP液体中鼓气泡,飞溅产生雾态人工尘。 
4)MPPS法(Most Penetratiable Particulate Size) 
欧洲通行,美国除国防工业外通行,中国个别企业实行。可以测量几乎所有HEPA与ULPA过滤器,具有取代传统方法的大趋势。 
人们曾认为过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率最低,因此在评价高效过滤器时,将它对0.3μm粉尘的过滤效率作为典型值。有很多方法可以产生并测量0.3μm粉尘,于是就有了诸如DOP、油雾、钠焰等方法。 
经过研究试验发现利用可以测到0.1μm粒径粉尘的激光粒子计数器,不仅可以测出粉尘浓度,也可以测出每个粉尘的粒径,于是就可以方便地测出那个效率最低的典型值,对应那个典型值的粉尘粒径就是MPPS( Most Penetratiable Particulate Size,最易穿透粒径),与MPPS对应的那个效率最低的数值就是MPPS效率。 
相关标准:美国IEST-RP-CC-007.1-1992,欧洲EN 1822-5:2000 

5)阻力 Resistance 
1.定义:当气流通过过滤器时,过滤器会对气流形成阻力,风量会减少. 
2.阻力的构成.过滤器阻力由过滤材料本身的阻力和过滤器的结构阻力构成.我们希望过滤器的阻力越小越好,因为阻力越大,要达到额定的输出的风量,则要增大电机的功率,若电机功率偏小时会产成啸声.这些都要合理解决,要选择合适的滤材. 
3.初阻力:新过滤器的阻力称初阻力. 
4.终阻力:过滤器要报废时的阻力称为终阻力,终阻力的选择直接关系到过滤器的使用寿命、气流风量变化范围、系统耗能。 
5.阻力的单位:帕 Pa (Pascal) 1Pa=1N/m2 
英制单位:in WG 英寸水柱 (Water Gauge) 
公制单位:mmH2O 毫米水柱 1mmH2O=9.8 Pa 
in WG=250Pa
目的:通过检测高效过滤器的泄漏量,发现高效过滤器及其安装的缺陷,如滤材中的小针孔、连接密封部位的缝隙等,以便及时采取补救措施。 
范围:公司洁净厂房高效过滤器泄漏的检查。 
职责:设备工程部、质量管理部对本标准的实施负责。 

内容: 
1、测试方法:DOP法 

2、测试范围: 
2.1过滤器的滤材 
2.2滤材与其框架内部的连接 
2.3过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间的连接 
2.4支撑框架和墙壁或顶棚之间的连接。 

3、检测材料及仪器: 
3.1尘源:DOP溶剂 
3.2仪器:DOP发生器、气溶胶光度计 

4、原理: 
在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源,在下风侧用光度计采样检测,含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量,并由微安表快速显示,采集到的空气样品通过光度计的扩散室,由于粒子扩散引起灯光强度的差异,经测定这个光强度,光度计便可测得气溶胶的相对浓度。

5、检测程序: 
5.1在高效过滤器的上风侧引入气溶胶: 
5.1.1进行系统检漏时可直接把DOP烟雾放入空调器内。 
5.1.2DOP发生器较小时,可以放在高效过滤器的静压箱内。 
5.2立即用气溶胶光度计的采样头扫描过滤器的出风侧。采样头离过滤器距离约2cm,沿过滤器内边框等巡检,扫描速度应低于5cm/s。 
5.3当光度计读数超过0.03%时,表明泄漏量超标,需要修补或更换。 
5.4用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后,再进行扫描巡检。 
公司专业生产高效过滤器,初中效空气过滤器,风淋室,传递窗,超净工作台,高效送风口,FFU及空气净化工程的设计与施工。不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置■空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理,应采用初效、中效、高效过滤器三级过滤。对于300000级空气净化处理,可采用亚高效过滤器代替高效过滤器。■空气过滤器的选用、布置方式应符合下列要求:⑴中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;⑵高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端;⑶中效、高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用。■对面积较大、空气洁净度较高、位置集中及消声、振动控制要求严格的洁净室(区)宜采用集中式净化空调系统。反之,可采用分散式净化空调系统。■下列情况的空气净化系统宜分开设置:⑴单向流洁净室与非单向流洁净室(区)⑵高效空气净化系统与中效空气净化系统;⑶运行班次或使用时间不同的洁净室(区)。■下列生产的空气净化系统应独立设置,其排风口与其他药品空气净化系统的进风口之间应相隔一定的距离。⑴青霉素等强致敏性药品;⑵β-内酰胺结构类药品;⑶避孕药品;⑷激素类药品;⑸抗肿瘤类药品;⑹强毒微生物及芽胞菌制品;⑺放射性药品;⑻有菌(毒)操作区。■下列情况的空气净化系统的空气,如经处理仍不能避免交叉污染时,则不应循环使用。⑴固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序;⑵固体口服液制剂的颗料、成品干燥设备所使用的净化空气;⑶用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序;⑷病原体操作区;⑸放射性药品生产区;⑹工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。
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